養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé)

養(yǎng)護(hù)員需要檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境。以下是小編整理的養(yǎng)護(hù)員崗位的主要職責(zé)。

篇一

1. 指導(dǎo)保管員根據(jù)藥品分類儲(chǔ)存要求，對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存;

2. 對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄，并建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案;

3. 檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，指導(dǎo)并配合保管員進(jìn)行庫(kù)房溫、濕度的監(jiān)測(cè)和管理，如超出規(guī)定范圍，應(yīng)采取相應(yīng)的調(diào)控措施。負(fù)責(zé)對(duì)溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)相關(guān)參數(shù)的設(shè)置及管理工作;

4. 對(duì)易變質(zhì)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品、近效期藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品、監(jiān)督部門重點(diǎn)監(jiān)控的藥品，做好重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)工作，加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的質(zhì)量進(jìn)行檢查并記錄;

5. 檢查養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并報(bào)質(zhì)管部處理;

6. 負(fù)責(zé)藥品養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備的養(yǎng)護(hù)管理工作，并建立相關(guān)檔案;

7. 每季向質(zhì)管部匯總養(yǎng)護(hù)信息;

8. 服從部門統(tǒng)一指揮，執(zhí)行部門工作指令;

9. 完成上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

篇二

一、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》，在質(zhì)量管理員的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作;

二、按照公司制定的《藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程》對(duì)儲(chǔ)存藥品及儲(chǔ)存環(huán)境實(shí)施有效的養(yǎng)護(hù)管理，確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量;

三、每年一月份完成年度養(yǎng)護(hù)計(jì)劃;

四、熟悉在庫(kù)儲(chǔ)存藥品的性質(zhì)與儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)要求，指導(dǎo)并配合倉(cāng)庫(kù)保管人員對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存保管;

五、經(jīng)常檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，配合倉(cāng)庫(kù)保管人員做好倉(cāng)間溫、濕度的檢測(cè)和儲(chǔ)存條件的管理工作;

六、應(yīng)按照《藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查操作規(guī)程》對(duì)在庫(kù)藥品外觀、包裝等質(zhì)量狀況 進(jìn)行檢查，根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。對(duì)檢查 中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理部進(jìn)行復(fù)查處理;

七、對(duì)主營(yíng)品種、首營(yíng)品種、由于異常原因可能出現(xiàn)問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、 已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品，應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)， 建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案并報(bào)質(zhì)量管理部門復(fù)查處理;

八、庫(kù)存養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部進(jìn)行復(fù)查處理;

九、對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

十、每季度匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息;

十一、每月填制近效期藥品預(yù)警表;

十二、負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備等的維護(hù)、保養(yǎng)等管理工作，建立儀器設(shè)備管理檔案;

十三、建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。內(nèi)容包括養(yǎng)護(hù)檔案、養(yǎng)護(hù)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告書、查詢函件、藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量報(bào)表等。

十四、檢查倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境，不符合要求的指導(dǎo)倉(cāng)庫(kù)保管 員進(jìn)行改善。

篇三

1.負(fù)責(zé)藥品養(yǎng)護(hù);

2.負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)整體分區(qū)、產(chǎn)品及設(shè)備日常養(yǎng)護(hù);

3.負(fù)責(zé)不合格品處理，以及人員操作規(guī)劃范監(jiān)督;

4.負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)GSP質(zhì)量管理。